Клуб «Папа особого ребенка» открылся в сентябре прошлого года на базе Социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних Песчанокопского района.
Напомним, что клуб создан для помощи особым детям и их родителям, которые остаются с проблемами один на один. Особый упор сделан на важность отцовской роли в воспитании, жизни ребенка, на привлечение отцов в процесс реабилитации, а также обучения и развития детей.
В середине мая Социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних в рамках клуба «Папа особого ребенка» организовал встречу со специалистами центра комплексной реабилитации и абилитации для детей и подростков с ограниченными возможностями «Добродея» из г. Шахты.
Не секрет, что для семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья, актуальными являются вопросы получения консультации, обследования высококвалифицированными специалистами. Их и пригласили в СРЦ из центра «Добродея». Врач-ортопед, логопед и педагог-психолог абсолютно бесплатно оказали неоценимую консультативную помощь, а также провели развивающие и реабилитационные тренинги с особенными детьми с участием их пап.
Сегодня в клубе реабилитационного центра состоят шесть пап с детьми. Один из них — Алексей Юхно из Развильного (на снимке). Безусловно, роль мамы Люды в семье сложно переоценить, но надо отдать должное силе духа папы. Ведь я не открою большой тайны, если скажу, что в большинстве случаев именно мужчины не справляются с навалившимися трудностями, когда в семье рождается особый малыш. А у Алексея Юхно, так уж случилось, оба ребенка имеют инвалидность по слуху. Причем не с рождения. У Eгорки глухота стала развиваться с двух лет. Родители стали замечать, что ребенок перестал реагировать на любимую музыку, громкие звуки. Забили тревогу, повезли к специалистам, но те в один голос утверждали, что малыш в порядке, это просто особенности характера. Когда все же поняли, что проблема далеко не надуманная, Eгор полностью потерял слух. Слуховые аппараты в этом случае не помогают. Только в прошлом году в Санкт-Петербурге мальчику провели кохлеарную имплантацию. Это специальный метод слухопротезирования в случае неэффективности слуховых аппаратов. В височной области головы ребенка под кожей устанавливается устройство, способное преобразовывать электрические импульсы, поступающие с внешнего микрофона, в сигналы, понятные нервной системе. Однако это совсем не означает, что после проведенной операции проблема решена раз и навсегда.
Наверное, даже не стоит и говорить, что испытали родители, когда и у дочери Виктории повторилась та же история. Правда, потеря слуха не стопроцентная, а частичная, и малышке помогает слуховой аппарат. Ребятам, особенно Eгорке, требуется длительный путь реабилитации и работы со специалистами для послеоперационной адаптации и по обучению слышать. И папа Алексей, и мама Люда, поддерживая во всем друг друга, проявляют просто невероятное упорство в этом направлении.
Детей три раза в месяц возят в Сальск к логопеду, и два раза — в Ростов-на-Дону в медцентр «МастерСлух» на занятия с сурдопедагогами по специальной методике.
Ведь проведение сыну кохлеарной имплантации — только лишь первый шаг к тому, чтобы слышать, дальше — непрерывные системные занятия как в центре, так и дома. Процесс этот длительный, и результат на 90%, как считают специалисты, зависит от огромного желания родителей и детей настойчиво трудиться. Реабилитация к тому же дело очень недешевое. Но папа готов вдребезги разбиться, чтобы дети могли иметь эту возможность. Благо руки, как говорят, растут откуда надо.
В семье Юхно привыкли всегда и везде быть вместе — и в больнице, и на рыбалке. И хоть работа клуба нацелена в основном на пап, Алексей с детьми берут с собой и маму.
— Ребята уже дорогу запомнили к центру, — улыбается папа. — Они всегда рады приветливому коллективу СРЦ. Мы с удовольствием общаемся, вместе участвуем в различных мастер-классах, развивающих играх. Для нас это прекрасное и полезное времяпрепровождение.
Семья Юхно, несмотря на пережитые невзгоды, не падают духом.
— У нас нет времени расстраиваться, горевать. И если нам выпало такое испытание, значит нам оно по силам и надо сделать все, чтобы дети были самостоятельными в этой жизни. Мы обязаны использовать все шансы, чтобы сын и дочь наравне со здоровыми детьми обучались в обычной школе, могли развиваться без каких-либо ограничений, — говорит Алексей и мама Люда абсолютно с ним солидарна.
Наталья ЧEРКАШИНА, директор СРЦ:
— Мы открыли этот клуб сравнительно недавно — в сентябре прошлого года. Очень сильно мешали нам коронавирусные ограничения, но вот все наконец налаживается, и мы будем чаще встречаться с нашими папами и детками. Сейчас в клубе состоит шестеро пап и семеро ребят. Мы считаем, что занятия в клубе позволяют не только социализироваться особым деткам, но и сплотить семьи, в которых они воспитываются.
Недавно к нам приезжали специалисты из «Добродеи», и ими очень остались довольны и мы, и родители детей с ОВЗ. Хочу выразить им большую благодарность за профессионализм и добросердечность. Надеемся, наше сотрудничество продолжится и в дальнейшем.
Напоминаю читателям: наш телефон, по которому можно задавать вопросы по работе клуба и получать консультации — 8 (86373) 2-04-34.
Наталья АЛФИМОВА.
***
фото:
